東營(yíng)9歲女孩患骨髓病配型成功 50萬(wàn)手術(shù)費(fèi)難倒全家

　　大眾網(wǎng)東營(yíng)3月11日訊 “實(shí)在沒(méi)辦法了，看著孩子這樣，我們太心疼了�！眽ɡ�縣墾利街道復(fù)勝村的張文平告訴記者，女兒鑫雨自2歲起查出骨髓增生異常綜合癥至今已經(jīng)7年，四處求醫(yī)花光了家里的積蓄，眼看著孩子的病癥加重，骨髓移植是治愈的唯一方式，但現(xiàn)如今，家里已經(jīng)舉步維艱。

　　“噩耗”打破了原本的“小幸�！�

　　3月10日，9歲的鑫雨沒(méi)能像同齡人一樣走進(jìn)校園，而是面色蒼白地蜷縮在床，身體消瘦，帽子和口罩遮住了她清秀的容貌。鑫雨的父親張文平介紹說(shuō)，鑫雨得的是骨髓增生異常綜合癥，表現(xiàn)為造血干細(xì)胞增殖分化異常、難治性血細(xì)胞減少、造血功能障礙，是一種難治性的貧血。

　　9年前，張文平喜得二女兒，一家四口過(guò)得不算富裕，但那時(shí)的家是幸福的。然而，這種小幸福沒(méi)能持續(xù)多久，就被病魔打破了。2歲的鑫雨被查出患上重病。自那時(shí)起，家人便帶著鑫雨踏上了四處尋醫(yī)治病之路。

　　“那時(shí)孩子才2歲，發(fā)現(xiàn)身上有皮下出血的癥狀，便帶她到醫(yī)院檢查，沒(méi)想到卻被診斷出患上骨髓增生異常綜合癥。”如此噩耗對(duì)這個(gè)家來(lái)說(shuō)簡(jiǎn)直是晴天霹靂。

　　張文平至今都記得女兒確診那天是農(nóng)歷的臘月二十九，別人都在備年時(shí)，他卻毫無(wú)心情。張文平哽咽著告訴記者，7年來(lái)，他們帶著鑫雨輾轉(zhuǎn)濟(jì)南、北京的各大醫(yī)院，看病的錢都是東拼西湊來(lái)的，至今已花去了近二十萬(wàn)元。

　　骨髓移植配型成功但需50萬(wàn)元醫(yī)療費(fèi)

　　從查出病的那一刻開(kāi)始，鑫雨就注定和其他同齡孩子過(guò)著不同的生活。免疫力差、常感冒，不能跑跳、外出玩耍，每天都離不開(kāi)藥物。孩子的病痛、孩子對(duì)生的渴望像把刀一樣割在張文平夫妻二人的心上，農(nóng)民出身的夫妻，守著幾畝農(nóng)田種糧、種藕，年收入大約2萬(wàn)元左右，為鑫雨治病幾乎花光了所有的積蓄。2014年春天開(kāi)始，鑫雨病情加重，開(kāi)始每月需要輸血來(lái)維持造血功能。僅2014年就住院5次。

　　看著孩子一天天長(zhǎng)大，張文平夫妻更加擔(dān)憂。盡管他們?cè)僖矡o(wú)力承擔(dān)巨額的醫(yī)療費(fèi)，但為了救孩子的命，再難也要治。2015年初，鑫雨住進(jìn)了中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院，想要治愈就得進(jìn)行骨髓移植手術(shù)。目前，配型已經(jīng)成功，但至少需要50萬(wàn)元的治療費(fèi)用。

　　“孩子的身體太弱，最終的治療辦法就是骨髓移植，為了孩子，豁出命去我們也要救她啊�！睆埼钠奖硎�，“我多希望能替她分擔(dān)哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)都好，看著她，我們太心疼了。”

　　鑫雨父親：我們就想要孩子好好地活著

　　鑫雨最大的愿望是能盡快走出病房，像其他孩子一樣玩耍、上學(xué)。

　　“我們就想要孩子好好地活著�！睆埼钠秸f(shuō)，這7年，伴隨鑫雨的不是與伙伴一起的歡樂(lè)，而是大把大把的藥片。3月9日原本是鑫雨開(kāi)學(xué)到校的日子，但因?yàn)樯砘技膊。�她卻只能躺在異地的醫(yī)院病床上，雖然父母有些收入，但7年的求醫(yī)之路早已耗盡了這個(gè)本不富裕的家庭的全部積蓄，昂貴的手術(shù)費(fèi)醫(yī)藥費(fèi)成了孩子重新走上健康之路的阻礙。而他們現(xiàn)在能做的只能是陪在鑫雨身邊，并向社會(huì)愛(ài)心人士求助，希望有人能幫他們渡過(guò)難關(guān)。

　　所需的骨髓已配對(duì)成功，鑫雨正在等待手術(shù)。可50余萬(wàn)元的高額治療費(fèi)讓原本拮據(jù)的家庭陷入更深的困境。如果您愿意伸出援手，可撥打熱線電話8338100、8327013或?qū)⑸瓶畲蛉胫袊?guó)農(nóng)業(yè)銀行賬戶：6228481346782740464，開(kāi)戶名：王麗(鑫雨媽媽)。